一次性运用麻醉用过滤器一般由上盖、滤膜、下盖三部分所组成，壳体选用医用聚碳酸酯（PC），滤膜孔径为0.45μm，可滤除空气中0.5μm以上微粒的滤除率应不小于90%。过滤器是与麻醉穿刺针配套，医疗单位为患者进行麻醉时运用。过滤器的首要技术指标包含：密合性、液体流量、环氧乙烷残留量以及过滤器的生物功能和化学功能。YY0321.3-2000一次性运用麻醉用过滤器查验测验规范专为一次性运用麻醉器械包配套运用而拟定。

  药液过滤器在300kPa压力下，1min内经过药液过滤器流出的0.9%氯化钠注射液应不小于100mL。一次性运用麻醉用过滤器液体流量的检测选用PLY-06医疗器械流量测验仪，它可实时显现测验加压值，坚持时刻等数据；多种标准，一机兼容，主动生成测验报告，是判定医疗器械流量物理功能的重要手法之一。

  过滤器经环氧乙烷灭菌后，其残留量应不大于0.1mg。GC6900气相色谱仪适用于医药、医疗器械出产职业及相关企业、查验测验的组织进行环氧乙烷残留检测剖析，16阶升温，测验精度高，装备专用色谱网络反控版工作站，可选主动进样配套设备，省时省力省心!

  将蒸馏水从药液过滤器进液端注入，另一端关闭，施加300kPa压力调查15S，不得有液体渗漏现象。

  以80kPa压力将气体从空气过滤器进气端注入，另一端关闭，将空气过滤器浸入20~30°C水中，调查15S，不得有气体走漏现象。

  麻醉用过滤器的密合性测验选用LEAK-L1走漏与密封强度测验仪，设备具有了多种独立试验形式，高精度压力传感器确保测验成果的准确性，测验成果主动计算保存，智能化程度高。回来搜狐，检查更加多